|
|
 |
| ABS CRIMSON |
|
| PROGENESIS MARIUS PEACHES EX-90-5YR-CAN |
|
|
|
|
| PROGENESIS MARIUS |
|
| PROGENESIS FORTUNE PINCOURT 1* |
|
|
|
|
| PROGENESIS FORTUNE |
|
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13567735 |
aAa: 342561 |
DMS: 345,456 |
| Né le: 12/12/2019 |
Caséine kappa: BB |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 34 Troup |
795 Filles |
98% Fiab |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Lait lbs
473 |
|
Gras lbs
70 |
|
Gras %
+0.20 |
|
Protéine lbs
43 |
|
Protéine %
+0.11 |
|
| NM$ 768 |
|
CM$ 788 |
|
FM$ 627 |
|
GM$ 703 |
|
DWP$ 739 |
|
Efficience de l'alimentation
180 |
|
IAR
29 |
|
Alimentation économisée
-30 |
|
Efficience du méthane
105 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 27,260 lbs
Gras 1,163 lbs
Protéine 915 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 1.7 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 0.9 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.8% | 87% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.3 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.6% | 77% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 3.2% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 10 Troup |
74 Filles |
90% Fiab |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Petite |
-0.12 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.08 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.31 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.06 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.86 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-0.18 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.85 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.44 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.21 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
0.00 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.10 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.77 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+1.12 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.27 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.59 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.27 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-1.35 |
| Position trayons arrière |
|
|
Écartés |
-0.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
