|
|
 |
| BOMAZ CABOT |
|
| BOMAZ OUTSIDERS 7727 |
|
|
|
|
| HURTGENLEA YDR OUTSIDERS |
|
| RI-VAL-RE DELTA 6675 EX-90-4YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| RI-VAL-RE NUM UNO NADY VG-85-2YR-USA 6* |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13483268 |
aAa: 351462 |
DMS: 135,345 |
| Rojen: 07/16/2019 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 5 Št. Čred |
13 Št. Hčera |
86% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
799 |
|
Mašobe lbs
58 |
|
Mašobe %
+0.09 |
|
Beljakovine lbs
41 |
|
Beljakovine %
+0.06 |
|
| NM$ 803 |
|
CM$ 819 |
|
FM$ 715 |
|
GM$ 757 |
|
DWP$ 910 |
|
Hrana učinkovitost
165 |
|
RFI
71 |
|
Feed Saved
29 |
|
Izločanje metana
96 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 30,372 lbs
Mašobe 1,172 lbs
Beljakovine 972 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 110 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 3.7 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.7% | 83% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.8 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.8% | 70% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.6% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 3.9% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| G Št. Čred |
G Št. Hčera |
81% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-1.84 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.84 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-1.51 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-1.25 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-1.74 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.59 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.25 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.32 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.08 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.07 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.29 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.61 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.56 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.93 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.68 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.03 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-1.34 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.12 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
