|
|
 |
| PROGENESIS DETROIT |
|
| BOMAZ MADDIE 2* |
|
|
|
|
| BOMAZ TOPSHOT |
|
| BOMAZ DELTA 7032 VG-87-6YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| BOMAZ DEAN 6036 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
| TD B/R TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13483457 |
aAa: 435216 |
DMS: 135,561 |
| Rojen: 09/23/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 28 Št. Čred |
129 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
869 |
|
Mašobe lbs
112 |
|
Mašobe %
+0.27 |
|
Beljakovine lbs
51 |
|
Beljakovine %
+0.08 |
|
| NM$ 1002 |
|
CM$ 1021 |
|
FM$ 877 |
|
GM$ 922 |
|
DWP$ 1125 |
|
Hrana učinkovitost
277 |
|
RFI
-45 |
|
Feed Saved
130 |
|
Izločanje metana
110 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,465 lbs
Mašobe 1,385 lbs
Beljakovine 1,006 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.7 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.4% | 95% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.7 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.4% | 87% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.0% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.3% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 21 Št. Čred |
67 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.70 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.18 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.04 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.44 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.58 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.48 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.73 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.11 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.27 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.21 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.88 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+0.70 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.39 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.84 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.37 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.26 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.54 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.52 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
