|
|
 |
| PEAK ZAREK |
|
| SIEMERS FRZLD ROZ 28505 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| SIEMERS RUBICON D-ROZZA VG-89-4YR-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SIEMERS DOORMAN ROZ VG-93-2E-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3143986643 |
aAa: 354126 |
DMS: 345,234 |
| Data nascita: 06/16/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 134 Allev. |
401 Figlie |
94% Att. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Latte lbs
1074 |
|
Grasso lbs
76 |
|
Grasso %
+0.13 |
|
Proteina lbs
51 |
|
Proteina %
+0.06 |
|
| NM$ 895 |
|
CM$ 908 |
|
FM$ 802 |
|
GM$ 847 |
|
DWP$ 969 |
|
Efficienza Alimentare
228 |
|
RFI
-146 |
|
Risparmio Sostanza Secca
188 |
|
Efficienza Metano
100 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 27,986 lbs
Grasso 1,183 lbs
Proteina 913 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 112 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 3.0 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.9% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.8 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.8% | 80% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.9% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 54 Allev. |
116 Figlie |
86% Att. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.25 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.36 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.73 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.16 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.33 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.57 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.85 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.26 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.37 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.37 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.56 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.17 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.42 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.42 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+2.21 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.13 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.59 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.23 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
