|
|
 |
| DE-SU 14222 KENOBI |
|
| SEAGULL-BAY ROYAL P |
|
|
|
|
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
|
| SEAGULL-BAY ROXY PP GP-83-2YR-USA |
|
|
|
|
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
|
| MD-VALLEYVUE NUNO KIM VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3206709112 |
aAa: 423156 |
DMS: 456,345 |
| Rojen: 03/20/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 7 Št. Čred |
12 Št. Hčera |
85% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
301 |
|
Mašobe lbs
55 |
|
Mašobe %
+0.15 |
|
Beljakovine lbs
36 |
|
Beljakovine %
+0.09 |
|
| NM$ 696 |
|
CM$ 717 |
|
FM$ 561 |
|
GM$ 637 |
|
DWP$ 685 |
|
Hrana učinkovitost
148 |
|
RFI
-34 |
|
Feed Saved
0 |
|
Izločanje metana
112 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,436 lbs
Mašobe 1,204 lbs
Beljakovine 919 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.6 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.6% | 76% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.7 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.2% | 74% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 4.7% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.1% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| G Št. Čred |
G Št. Hčera |
80% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
0.00 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.03 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.32 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.45 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.46 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.05 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.94 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.33 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.03 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.64 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.48 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.12 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.30 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.07 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.73 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.64 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.50 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.42 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
