|
|
|
 |
PINE-TREE-I PURSUIT |
 |
COMESTAR LAUMABIA DOC |
|
|
 |
 |
WOODCREST KING DOC |
 |
COMESTAR LAUMAY JEDI GP-83-2YR-CAN 9* |
|
|
 |
 |
S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
COMESTAR LAUMAPLE PEPPER VG-86-3YR-CAN 3* |
|
|
|
VG-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM13318778 |
aAa: 423651 |
DMS: 246,456 |
Rojen: 06/19/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
919 Št. Čred |
2556 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
 |
Mleko lbs 1514 |
 |
Mašobe lbs 125 |
 |
Mašobe % +0.25 |
 |
Beljakovine lbs 71 |
 |
Beljakovine % +0.09 |
 |
NM$ 1042 |
 |
CM$ 1057 |
 |
FM$ 921 |
 |
GM$ 982 |
 |
DWP$ 969 |
 |
Hrana učinkovitost 307 |
 |
RFI -103 |
 |
Feed Saved -100 |
 |
Izločanje metana 111 |
 |
|
 |
Povprečje hčera
Mleko 26,987 lbs
Mašobe 1,192 lbs
Beljakovine 895 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Preživetvena sposobnost | 0.4 |
|
 |
Telitve - Oče Telet | 2.4% | 98% Zanesl. |
|
 |
Preživetvena sposobnost telic | 1.1 |
|
 |
Telitve - Oče Krav | 1.4% | 92% Zanesl. |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.9% | |
|
 |
|
 |
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.2% | |
|
 |
 |
|
TELESNE LASTNOSTI |
635 Št. Čred |
1528 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+2.79 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.46 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.61 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.92 |
Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.22 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+2.46 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.30 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.86 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.61 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.77 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.84 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.08 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+2.64 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.00 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.93 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.50 |
Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.16 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.34 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|