|
|
RIVERDOWN UNSTOPABULL RED |
|
GDR-KINGS BAILEY 50878 |
|
|
|
|
MR DG-TM KING BAILEY *RC |
|
ROYLANE-KH MONTROSS RECE |
|
|
|
|
BACON-HILL MONTROSS |
|
GOLDEN-ROSE RASBERRY EX-91-3YR-USA |
|
|
|
VG-CAN TD RC TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
Azon. #: HO840M3204145346 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
Születés: 12/15/2018 |
Kappa-kazein: BE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
295 Tenyészet |
573 Lány |
96% Megbh. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Tej font 351 |
|
Zsír font -2 |
|
Zsír % -0.06 |
|
Fehérje font 14 |
|
Fehérje % +0.01 |
|
NM$ 84 |
|
CM$ 85 |
|
FM$ 68 |
|
GM$ 49 |
|
DWP$ -66 |
|
Takarmányhasznosítási Index 4 |
|
RFI 51 |
|
Takarmány megtakarítás -160 |
|
Metánhatékonyság 94 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 25,560 font
Zsír 1,014 font
Fehérje 820 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 92 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | -0.8 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | 0.1 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 0.8 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | -2.6 |
|
|
Ellési mutató | 2.7% | 95% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | 1.2 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.5% | 86% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 7.7% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 5.8% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
214 Tenyészet |
350 Lány |
94% Megbh. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+2.99 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.64 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.99 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.58 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.29 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+1.34 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Nyitott |
-0.33 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+1.45 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+2.13 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+1.25 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+2.68 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+3.02 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+2.62 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.98 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+2.65 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.60 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.76 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.61 |
|
|
|
|
|
|
|
|