|
|
 |
| STE ODILE MILKTIME |
|
| AARDEMA ROMERO 31325 |
|
|
|
|
| HOLLERMANN SILVER ROMERO |
|
| ENDCO MONT TG641 9964 |
|
|
|
|
| VIEW-HOME MONTEREY |
|
| TRIPLECROWN-MH TANGO 641 |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 96%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3148279963 |
aAa: 324165 |
DMS: 561,126 |
| Rojen: 02/09/2019 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 547 Št. Čred |
2272 Št. Hčera |
96% Zanesl. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Mleko lbs
1604 |
|
Mašobe lbs
55 |
|
Mašobe %
-0.02 |
|
Beljakovine lbs
66 |
|
Beljakovine %
+0.06 |
|
| NM$ 715 |
|
CM$ 735 |
|
FM$ 616 |
|
GM$ 631 |
|
DWP$ 785 |
|
Hrana učinkovitost
199 |
|
RFI
-67 |
|
Feed Saved
-14 |
|
Izločanje metana
91 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,734 lbs
Mašobe 1,149 lbs
Beljakovine 924 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -0.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 94% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.2% | 79% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.9% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.2% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 294 Št. Čred |
1063 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.70 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.02 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.01 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.47 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.32 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.46 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.70 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.91 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.46 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.65 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.57 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.17 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+3.02 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+2.40 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.35 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+1.77 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.26 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.89 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
