|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| FARIA-BROS ACHV BOGOTA |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| PINE-TREE 5931 RUBIC 6799 |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| PINE-TREE 4387 OAK 5931 GP-83-3YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13127847 |
aAa: 342156 |
DMS: 135,123 |
| Rojen: 01/10/2019 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 80 Št. Čred |
1577 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Mleko lbs
1014 |
|
Mašobe lbs
101 |
|
Mašobe %
+0.23 |
|
Beljakovine lbs
60 |
|
Beljakovine %
+0.11 |
|
| NM$ 904 |
|
CM$ 925 |
|
FM$ 760 |
|
GM$ 881 |
|
DWP$ 629 |
|
Hrana učinkovitost
278 |
|
RFI
-136 |
|
Feed Saved
157 |
|
Izločanje metana
97 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,620 lbs
Mašobe 1,189 lbs
Beljakovine 953 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 92 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 0.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.3% | 97% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | -0.4 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.3% | 87% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 7.2% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 23 Št. Čred |
100 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.17 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.07 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.02 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.61 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.76 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.80 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.82 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.37 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.93 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.02 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.78 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.98 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.68 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.15 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.39 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.89 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.54 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.83 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
