|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
|
| FARIA-BROS ACHV BOGOTA |
|
|
|
|
| ABS ACHIEVER |
|
| PINE-TREE 5931 RUBIC 6799 |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| PINE-TREE 4387 OAK 5931 GP-83-3YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13127847 |
aAa: 342156 |
DMS: 135,123 |
| Rojen: 01/10/2019 |
Kappa Kazein: BB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 49 Št. Čred |
918 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
946 |
|
Mašobe lbs
98 |
|
Mašobe %
+0.21 |
|
Beljakovine lbs
57 |
|
Beljakovine %
+0.10 |
|
| NM$ 895 |
|
CM$ 915 |
|
FM$ 754 |
|
GM$ 869 |
|
DWP$ 1028 |
|
Hrana učinkovitost
267 |
|
RFI
-87 |
|
Feed Saved
143 |
|
Izločanje metana
98 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 30,383 lbs
Mašobe 1,311 lbs
Beljakovine 1,033 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 0.3 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.3% | 97% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.5% | 83% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 7.3% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.9% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 21 Št. Čred |
82 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.37 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.14 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.21 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.64 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.62 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.81 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.54 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.34 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.62 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.10 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.85 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+2.13 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.88 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.12 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.51 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.89 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.70 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.80 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
