|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| SWISSBEC JEDI TANIATA 4* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| SWISSBEC SUPERSHOT TATIANA 2* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| LARCREST-I MOGUL TIGNANELA VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12948907 |
aAa: 453621 |
DMS: 456 |
| Rojen: 11/06/2017 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 9 Št. Čred |
22 Št. Hčera |
88% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1604 |
|
Mašobe lbs
52 |
|
Mašobe %
-0.03 |
|
Beljakovine lbs
54 |
|
Beljakovine %
+0.01 |
|
| NM$ 645 |
|
CM$ 651 |
|
FM$ 613 |
|
GM$ 555 |
|
DWP$ 562 |
|
Hrana učinkovitost
175 |
|
RFI
-131 |
|
Feed Saved
-7 |
|
Izločanje metana
93 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 27,587 lbs
Mašobe 1,051 lbs
Beljakovine 895 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.2% | 74% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.2% | 70% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.7% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.1% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 5 Št. Čred |
12 Št. Hčera |
84% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.55 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.88 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.37 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.01 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.45 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.74 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.33 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.08 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.79 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.01 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.70 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.42 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.21 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.26 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.17 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.42 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.71 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.35 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
