|
|
 |
| PROGENESIS GRANITE |
|
| DE-SU MONTROSS 4011 GP-80-2YR-USA |
|
|
|
|
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| DE-SU UNO 2381 GP-81-3YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| DE-SU 526 VG-86-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3141559517 |
aAa: 342516 |
DMS: 135,561 |
| Rojen: 03/28/2017 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 33 Št. Čred |
78 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
576 |
|
Mašobe lbs
48 |
|
Mašobe %
+0.09 |
|
Beljakovine lbs
28 |
|
Beljakovine %
+0.04 |
|
| NM$ 470 |
|
CM$ 475 |
|
FM$ 422 |
|
GM$ 538 |
|
DWP$ 353 |
|
Hrana učinkovitost
126 |
|
RFI
-55 |
|
Feed Saved
23 |
|
Izločanje metana
104 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 28,949 lbs
Mašobe 1,157 lbs
Beljakovine 929 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 92 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -0.6 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.8% | 86% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 1.2 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.9% | 74% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.4% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 6 Št. Čred |
17 Št. Hčera |
86% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.55 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.12 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.15 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.28 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.71 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.82 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.66 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.04 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.24 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.93 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.50 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.51 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.50 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.46 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.34 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.01 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.81 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
