|
|
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| TRAMILDA DENVER WHITNEY 3* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| IHG WINNEY JEROD 55380 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU JEROD 1223 |
|
| WELCOME UNO WINNEY GP-80-4YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12789849 |
aAa: 324165 |
DMS: 561,126 |
| Rojen: 06/24/2017 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 36 Št. Čred |
91 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1216 |
|
Mašobe lbs
79 |
|
Mašobe %
+0.11 |
|
Beljakovine lbs
51 |
|
Beljakovine %
+0.05 |
|
| NM$ 731 |
|
CM$ 735 |
|
FM$ 670 |
|
GM$ 721 |
|
DWP$ 743 |
|
Hrana učinkovitost
230 |
|
RFI
4 |
|
Feed Saved
164 |
|
Izločanje metana
96 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 30,362 lbs
Mašobe 1,215 lbs
Beljakovine 966 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 97 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.0 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.4% | 86% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.1 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.6% | 75% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.2% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.3% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 27 Št. Čred |
71 Št. Hčera |
91% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.89 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.67 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.11 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.67 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+0.66 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.19 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.66 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.45 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.42 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.06 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.14 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.19 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.22 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.07 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.21 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.72 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.10 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.89 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
