| MILKTIME DAUGHTER GROUP L TO R - DRAGON MILKTIME 4204, DRAGON MILKTIME 4202, DRAGON MILKTIME 2236 |
| MILKTIME DAUGHTER GROUP L TO R - DRAGON MILKTIME 4204, DRAGON MILKTIME 4202, DRAGON MILKTIME 2236 |
| DAIRYDALE MILKTIME CHARLEY DAUGHTER |
|
|
|
|
|
S-S-I MONTROSS DUKE |
|
STE ODILE SUPERSHOT ELECTRA VG-85-3YR-CAN 11* |
|
|
|
|
COGENT SUPERSHOT |
|
STE ODILE MUNITION ELSA GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
SULLY MUNITION |
|
STE ODILE SNOWMAN MOD EMERAUDE GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
|
GLPI +2992 PRO$ 1462 |
VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HOCANM12609045 |
aAa: 321456 |
DMS: 345,234 |
Születés: 09/06/2016 |
Kappa-kazein: AB |
Béta-kazein: A2A2 |
|
TERMELÉS |
411 Tenyészet |
1056 Lány |
99% Megbh. |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
Tej kg 2739 |
|
Zsír kg 55 |
|
Zsír % -0.39 |
|
Fehérje kg 88 |
|
Fehérje % -0.04 |
|
Takarmányhasznosítási Index 100 |
|
Létfenntartó Szükséglet 98 |
|
Metánhatékonyság 89 |
|
|
|
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 13,751 kg
Zsír 529 kg
Fehérje 445 kg
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mastitis Ellenállási Képesség | 103 |
|
|
|
|
Laktációs Perzisztencia | 104 |
|
|
Anyagcsere-betegség ellenállóképesség | 101 |
|
|
|
|
KÜLLEM |
377 Tenyészet |
840 Lány |
98% Megbh. |
|
GEBV 24*AUG |
|
|
|
|
Tőgymélység |
|
Mély |
7D |
Tőgy mirigyesség |
|
Telt |
-5 |
Tőgyfüggesztés |
|
Erős |
5 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
Laza |
-4 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
Kőzel |
6C |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
Magas |
1 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
Széles |
8 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
Kőzel |
14C |
Bimbóhosszúság |
|
Rővid |
6S |
Körömszög |
|
Lapos |
-5 |
Sarokvánkos magasság |
|
Magas |
2 |
Csontminőség |
|
Gyenge |
-5 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
Nyitott |
3S |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
Gacsos |
-10 |
Farmagasság |
|
Alacsony |
4S |
Erősség |
|
Erős |
6 |
Törzsmélység |
|
Mély |
3 |
Tejelő jelleg |
|
Finom |
12 |
Erősség |
|
Erős |
1 |
Farlejtés |
|
Csapott |
11L |
Farszélesség |
|
Széles |
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|