|
|
 |
| PLAIN-KNOLL DONA BAYONET |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION ERLINA 3* |
|
|
|
|
| SULLY MUNITION |
|
| VELTHUIS SG SNOW EVENT VG-87-5YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| CALBRETT PLANET EVE VG-87-7YR-CAN 18* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC% |
| Reg. #: HOCANM12192474 |
aAa: 342156 |
DMS: 135 |
| Rojen: 06/10/2015 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: A2A2 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 36 Št. Čred |
76 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
1405 |
|
Mašobe lbs
59 |
|
Mašobe %
+0.02 |
|
Beljakovine lbs
44 |
|
Beljakovine %
0.00 |
|
| NM$ 492 |
|
CM$ 492 |
|
FM$ 486 |
|
GM$ 441 |
|
DWP$ 262 |
|
Hrana učinkovitost
163 |
|
RFI
15 |
|
Feed Saved
-49 |
|
Izločanje metana
|
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,491 lbs
Mašobe 1,169 lbs
Beljakovine 932 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 81 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.6 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 3.2% | 86% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.0 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.7% | 75% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.8% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 7.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 8 Št. Čred |
17 Št. Hčera |
85% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+2.36 |
| Širina spredaj |
|
|
Široka |
+0.46 |
| Globina telesa |
|
|
Globoka |
+0.98 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.63 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.71 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.22 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.02 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.46 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.27 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+0.57 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+1.13 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.61 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+1.02 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+0.17 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.89 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.48 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+0.07 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.72 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
