|
|
MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 16* |
|
|
|
|
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
|
|
DE-SU OBSERVER |
|
WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3128769279 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,126 |
Rojen: 01/15/2015 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
3475 Št. Čred |
11041 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 12-24 |
|
|
Mleko lbs 1196 |
|
Mašobe lbs 44 |
|
Mašobe % -0.01 |
|
Beljakovine lbs 32 |
|
Beljakovine % -0.02 |
|
NM$ 320 |
|
CM$ 321 |
|
FM$ 333 |
|
GM$ 310 |
|
DWP$ 311 |
|
Hrana učinkovitost 114 |
|
RFI -51 |
|
Feed Saved -100 |
|
Izločanje metana 94 |
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 26,866 lbs
Mašobe 1,065 lbs
Beljakovine 857 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Preživetvena sposobnost | -4.9 |
|
|
Telitve - Oče Telet | 2.5% | 97% Zanesl. |
|
|
Preživetvena sposobnost telic | 0.8 |
|
|
Telitve - Oče Krav | 2.4% | 93% Zanesl. |
|
|
|
|
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.8% | |
|
|
|
|
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.2% | |
|
|
|
|
TELESNE LASTNOSTI |
2604 Št. Čred |
7598 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE / 12-24 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+2.39 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.23 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.61 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+1.89 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.37 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.89 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.85 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.48 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.59 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+1.63 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+2.51 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+3.62 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+3.46 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+2.41 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+2.12 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.40 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.29 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.68 |
|
|
|
|
|
|
|
|