|
|
MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 15* |
|
|
|
|
DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
|
|
DE-SU OBSERVER |
|
WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3128769279 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,126 |
Rojen: 01/15/2015 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A2 |
|
LASTNOSTI MLEČNOSTI |
2977 Št. Čred |
8819 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs 1146 |
|
Mašobe lbs 45 |
|
Mašobe % 0.00 |
|
Beljakovine lbs 31 |
|
Beljakovine % -0.02 |
|
NM$ 309 |
|
CM$ 310 |
|
FM$ 320 |
|
GM$ 310 |
|
DWP$ 439 |
|
Hrana učinkovitost 110 |
|
RFI -1 |
|
Feed Saved -128 |
|
Izločanje metana 94 |
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 29,437 lbs
Mašobe 1,160 lbs
Beljakovine 924 lbs
|
|
FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Preživetvena sposobnost | -4.8 |
|
|
Telitve - Oče Telet | 2.4% | 97% Zanesl. |
|
|
Preživetvena sposobnost telic | 1.2 |
|
|
Telitve - Oče Krav | 2.4% | 92% Zanesl. |
|
|
|
|
Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 6.6% | |
|
|
|
|
Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.2% | |
|
|
|
|
TELESNE LASTNOSTI |
2246 Št. Čred |
6083 Št. Hčera |
97% Zanesl. |
|
MACE / 04-24 |
|
|
|
|
Višina križa |
|
|
Visoka |
+2.40 |
Širina spredaj |
|
|
Široka |
+1.13 |
Globina telesa |
|
|
Globoka |
+1.55 |
Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+2.00 |
Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.40 |
Sedna širina |
|
|
Široka |
+1.77 |
Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+1.79 |
Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+1.39 |
Kot parklja |
|
|
Strm |
+1.41 |
Ocena parkljev in nog |
|
|
Visoka |
+1.38 |
Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+2.35 |
Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+3.53 |
Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+3.15 |
Centralna vez |
|
|
Izražena |
+2.24 |
Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+2.03 |
Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.40 |
Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-0.26 |
Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.55 |
|
|
|
|
|
|
|
|