|
|
 |
| ROCKYMOUNTAIN LOTTOMAX |
|
| DE-SU MOGUL 2569 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| DE-SU 385 VG-86-3YR-USA |
|
|
|
|
| RONELEE TOYSTORY DOMAIN |
|
| SULLY PLANET MONTANA EX-91-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3127335650 |
aAa: 312645 |
DMS: 135 |
| Rojen: 03/26/2015 |
Kappa Kazein: AE |
Beta Kazein: A1A1 |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 670 Št. Čred |
3934 Št. Hčera |
99% Zanesl. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Mleko lbs
263 |
|
Mašobe lbs
39 |
|
Mašobe %
+0.11 |
|
Beljakovine lbs
-1 |
|
Beljakovine %
-0.04 |
|
| NM$ 449 |
|
CM$ 451 |
|
FM$ 481 |
|
GM$ 421 |
|
DWP$ 503 |
|
Hrana učinkovitost
85 |
|
RFI
-44 |
|
Feed Saved
236 |
|
Izločanje metana
96 |
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 25,709 lbs
Mašobe 1,027 lbs
Beljakovine 820 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 105 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 2.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 1.7% | 99% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.4 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 1.7% | 95% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.9% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.8% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 359 Št. Čred |
1130 Št. Hčera |
98% Zanesl. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.70 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-1.07 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.38 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.70 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+2.01 |
| Sedna širina |
|
|
Široka |
+0.13 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-0.52 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-1.14 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.10 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.05 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.97 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.08 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.31 |
| Centralna vez |
|
|
Izražena |
+1.84 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+1.06 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.01 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-1.58 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+2.51 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
