|
|
 |
| STANTONS MAIN EVENT |
|
| GIL-GAR PREDES MERLOT GP-80-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| RICKLAND PREDESTINE 669 |
|
| SULLY HARTFORD SNWMN 284 |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| SULLY PLANET MANITOBA VG-85-6YR-CAN DOM 17* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HOCANM109011003 |
aAa: 432516 |
DMS: 234 |
| Rojen: 11/09/2014 |
Kappa Kazein: AA |
Beta Kazein: |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 40 Št. Čred |
90 Št. Hčera |
94% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
55 |
|
Mašobe lbs
28 |
|
Mašobe %
+0.09 |
|
Beljakovine lbs
19 |
|
Beljakovine %
+0.06 |
|
| NM$ 460 |
|
CM$ 471 |
|
FM$ 375 |
|
GM$ 528 |
|
DWP$ 573 |
|
Hrana učinkovitost
86 |
|
RFI
-45 |
|
Feed Saved
92 |
|
Izločanje metana
|
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 26,269 lbs
Mašobe 1,054 lbs
Beljakovine 850 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | 1.2 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 88% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.7 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.4% | 79% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.7% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 4.0% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 8 Št. Čred |
13 Št. Hčera |
85% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Visoka |
+0.11 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.28 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.48 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Zaprt |
-0.36 |
| Nagib križa |
|
|
Pobit |
+1.14 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-1.54 |
| Skočni sklep |
|
|
Strm |
-1.20 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Vzporedna |
+0.10 |
| Kot parklja |
|
|
Strm |
+0.45 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.08 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.36 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.08 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.68 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.13 |
| Globina vimena |
|
|
Pripeto |
+0.29 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.59 |
| Dolžina seskov |
|
|
Kratki |
-1.82 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.51 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
