|
|
 |
| STANTONS MAIN EVENT |
|
| GIL-GAR PREDES MERLOT GP-80-2YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| RICKLAND PREDESTINE 669 |
|
| SULLY HARTFORD SNWMN 284 |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| SULLY PLANET MANITOBA VG-85-6YR-CAN DOM 17* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Nom #: HOCANM109011003 |
aAa: 432516 |
DMS: 234 |
| Né le: 11/09/2014 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: |
|
| PRODUCTION |
| 40 Troup |
90 Filles |
94% Fiab |
|
CDCB-G / 12-24 |
|
|
Lait lbs
70 |
|
Gras lbs
26 |
|
Gras %
+0.09 |
|
Protéine lbs
19 |
|
Protéine %
+0.07 |
|
| NM$ 463 |
|
CM$ 474 |
|
FM$ 381 |
|
GM$ 521 |
|
DWP$ 580 |
|
Efficience de l'alimentation
86 |
|
IAR
-66 |
|
Alimentation économisée
116 |
|
Efficience du méthane
|
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 23,930 lbs
Gras 964 lbs
Protéine 789 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 100 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | 3.7 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 1.9 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 2.0% | 87% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.3 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 2.3% | 79% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.0% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 8 Troup |
13 Filles |
85% Fiab |
|
HAUSA-G / 12-24 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.08 |
| Force |
|
|
Faible |
-0.29 |
| Profondeur de corps |
|
|
Peu profond |
-0.47 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.32 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.01 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Étroite |
-1.46 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.22 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.04 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.47 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Indésirable |
-0.08 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+0.44 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.20 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.76 |
| Suspension médiane |
|
|
Faible |
-0.11 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.27 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.60 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-1.86 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.55 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
