|
|
 |
| KELLERCREST LANCOME |
|
| WELCOME CAMERON SARAH VG-86-2YR-USA |
|
|
|
|
| SHEMA JEEVES CAMERON |
|
| WELCOME-TEL OBSERV SADY VG-88-3YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU OBSERVER |
|
| WELCOME SOCRATES SYNERGY VG-86-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3013654522 |
aAa: 243156 |
DMS: 561 |
| Rojen: 03/12/2014 |
Kappa Kazein: AB |
Beta Kazein: |
|
| LASTNOSTI MLEČNOSTI |
| 40 Št. Čred |
77 Št. Hčera |
93% Zanesl. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Mleko lbs
534 |
|
Mašobe lbs
45 |
|
Mašobe %
+0.09 |
|
Beljakovine lbs
24 |
|
Beljakovine %
+0.03 |
|
| NM$ 431 |
|
CM$ 439 |
|
FM$ 388 |
|
GM$ 388 |
|
DWP$ |
|
Hrana učinkovitost
124 |
|
RFI
72 |
|
Feed Saved
108 |
|
Izločanje metana
|
|
|
|
|
Povprečje hčera
Mleko 28,073 lbs
Mašobe 1,108 lbs
Beljakovine 874 lbs
|
|
| FUNKCIONALNE LASTNOSTI |
|
Imunost 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Preživetvena sposobnost | -0.6 |
|
|
| Telitve - Oče Telet | 2.0% | 85% Zanesl. |
|
|
| Preživetvena sposobnost telic | 0.8 |
|
|
| Telitve - Oče Krav | 2.2% | 72% Zanesl. |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Telet | 5.4% | |
|
|
|
|
| Mrtvorojenih Telet - Oče Krav | 5.3% | |
|
|
|
|
| TELESNE LASTNOSTI |
| 6 Št. Čred |
16 Št. Hčera |
84% Zanesl. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
| Višina križa |
|
|
Nizka |
-0.19 |
| Širina spredaj |
|
|
Ozka |
-0.93 |
| Globina telesa |
|
|
Plitva |
-0.57 |
| Kot in prož. Reber |
|
|
Odprt |
+0.62 |
| Nagib križa |
|
|
Nadgrajen |
-0.70 |
| Sedna širina |
|
|
Ozka |
-0.81 |
| Skočni sklep |
|
|
Sabljast |
+0.46 |
| Stoja zadnjih nog |
|
|
Kravja |
-0.64 |
| Kot parklja |
|
|
Položen |
-0.01 |
| Ocena parkljev in nog |
|
|
Nizka |
-0.35 |
| Pripetost vimena spredaj |
|
|
Čvrsto |
+0.21 |
| Pripetost Vimena zadaj |
|
|
Visoko |
+1.15 |
| Širina mlečnega zrcala |
|
|
Široko |
+0.29 |
| Centralna vez |
|
|
Neizražena |
-0.16 |
| Globina vimena |
|
|
Spuščeno |
-0.26 |
| Nameščenost prednjih seskov |
|
|
Navznoter |
+0.10 |
| Dolžina seskov |
|
|
Dolgi |
+1.51 |
| Nameščenost zadnjih seskov |
|
|
Navzven |
-0.07 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
