|
|
HOOGERHORST DG OH RUBELS-RED |
|
LAKESIDE UPS RED RANGE VG-86-3YR-NLD |
|
|
|
|
MR SALVATORE RC |
|
DE OOSTERHOF DG ROSE D VG-89-5YR-NLD |
|
|
|
|
EDG RUBICON |
|
TELGTER AIKMAN DOREEN GP-83-NLD |
|
|
|
TD TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Azon. #: HONLDM688600952 |
aAa: 432516 |
DMS: 123,126 |
Születés: 01/27/2020 |
Kappa-kazein: BB |
Béta-kazein: A1A2 |
|
TERMELÉS |
162 Tenyészet |
356 Lány |
92% Megbh. |
|
MACE-G / 08-24 |
|
|
Tej font 945 |
|
Zsír font 63 |
|
Zsír % +0.10 |
|
Fehérje font 43 |
|
Fehérje % +0.05 |
|
NM$ 844 |
|
CM$ 860 |
|
FM$ 764 |
|
GM$ 764 |
|
DWP$ 907 |
|
Takarmányhasznosítási Index 188 |
|
RFI -126 |
|
Takarmány megtakarítás 138 |
|
Metánhatékonyság 110 |
|
|
|
Lányok korrigált fenotípusos termelése
Tej 27,476 font
Zsír 1,163 font
Fehérje 895 font
|
|
MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 114 |
|
|
|
|
|
|
|
Tehenek vemhesülési aránya | 0.2 | |
|
|
Lányok újravemhesülési aránya | -0.6 |
|
|
Üszők vemhesülési aránya | 1.6 | |
|
|
Életbenmaradási képesség | 4.2 |
|
|
Ellési mutató | 2.3% | 95% Megbh. |
|
|
Üsző életbenmaradási képesség | -0.4 |
|
|
Lányok ellési mutatója | 2.5% | 91% Megbh. |
|
|
|
|
Bika halvaellési mutató | 5.9% | |
|
|
|
|
Lányok halvaellési mutatója | 4.5% | |
|
|
|
|
KÜLLEM |
56 Tenyészet |
117 Lány |
85% Megbh. |
|
MACE / 08-24 |
|
|
|
|
Farmagasság |
|
|
Magas |
+1.04 |
Erősség |
|
|
Erős |
+0.19 |
Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.25 |
Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+1.35 |
Farlejtés |
|
|
Csapott |
+1.40 |
Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.92 |
Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+1.35 |
Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Párhuzamos |
+1.47 |
Körömszög |
|
|
Meredek |
+1.28 |
Láb-lábvég pont |
|
|
Magas |
+1.38 |
Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+1.81 |
Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+2.52 |
Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+2.34 |
Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+0.30 |
Tőgymélység |
|
|
Sekély |
+1.34 |
Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+1.38 |
Bimbóhosszúság |
|
|
Hosszú |
+0.28 |
Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.63 |
|
|
|
|
|
|
|
|