|
|
DA-SO-BURN MOM EARNHARDT P |
|
LORKA ILLEGAL PESTE PO VG-87-5YR-CAN 1* |
|
|
|
|
DESLACS ILLEGAL P RED |
|
DUDOC MITEY PESTICIDE P RED VG-87-4YR-CAN 2* |
|
|
|
|
WEST PORT ARRON DOON MITEY P *RC |
|
DUDOC ICON PELLICULE VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
TD RC TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM108343720 |
aAa: 324165 |
DMS: 126 |
Nacimiento: 06/28/2013 |
Caseina Kappa: AB |
Caseina Beta: |
|
PRODUCCIÓN |
52 Hatos |
120 Hijas |
94% Conf. |
|
CDCB-G / 04-24 |
|
|
Leche lbs -9 |
|
Grasa lbs -34 |
|
Grasa % -0.12 |
|
Proteina lbs 15 |
|
Proteina % +0.05 |
|
NM$ -41 |
|
CM$ -39 |
|
FM$ -102 |
|
GM$ -39 |
|
DWP$ |
|
Eficiencia de Conversiòn -9 |
|
IR -41 |
|
Comida Ahorrada 165 |
|
Eficiencia Metano
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 26,585 lbs
Grasa 977 lbs
Proteina 842 lbs
|
|
SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 94 |
|
|
|
Inmunidad de los terneros | 105 | |
|
|
|
|
|
|
Tasa de preñez de las hijas | -0.3 |
|
|
|
|
|
|
Facilidad del Parto | 2.0% | 88% Conf. |
|
|
|
|
Facilidad del Parto - Hijas | 2.9% | 79% Conf. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hijas con crías muertas | 4.7% | |
|
|
|
|
CONFORMACIÓN |
13 Hatos |
16 Hijas |
85% Conf. |
|
HAUSA-G / 04-24 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Compuesto de Patas y Pezuñas | -0.34 |
|
|
|
|
|
|
|
Estatura |
|
|
Baja |
-0.06 |
Fortaleza |
|
|
Débil |
-0.96 |
Prof. Corporal |
|
|
Poco Profundo |
-1.06 |
Forma Lechera |
|
|
Tosca |
-0.22 |
A. de la Grupa |
|
|
Isquiones Bajos |
+0.17 |
Amplitud de Grupa |
|
|
Angosta |
-0.78 |
Vista Lat. P. Traseras |
|
|
Curvas |
+1.69 |
Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
|
Corvejónes Metidos |
-0.80 |
Ang. Talón |
|
|
Bajo |
-0.99 |
Compuesto de Patas y Pezuñas |
|
|
Bajo |
-0.07 |
Inserción ubre Delantera |
|
|
Fuerte |
+0.04 |
Ancho Ubre Trasera |
|
|
Ancha |
+0.67 |
Altura Ubre Trasera |
|
|
Alta |
+0.58 |
Ligamento Central |
|
|
Fuerte |
+0.01 |
Prof. Ubre |
|
|
Poco Profundo |
+0.20 |
Posición Pezones Delanteros |
|
|
Abiertos |
-0.96 |
Longitud de Pezones |
|
|
Largos |
+0.53 |
Posición Pezones Traseros |
|
|
Abiertos |
-0.59 |
|
|
|
|
|
|
|
|